Artist illustrerer hvordan det er å leve med eksploderende hodesyndrom



For å utdanne folk om hvordan det er å leve med eksploderende hodesyndrom, skapte den sveitsiske kunstneren Lulu en informativ tegneserie som beskriver sine egne opplevelser.

Selv om eksploderende hodesyndrom (EHS) kan høres ut som en sminket sykdom fra en eller annen sci-fi-film, er det faktisk en reell tilstand ikke mange er klar over. I følge en papir av Achim Freese et al, er tilstanden kategorisert av 'angrep av en plutselig støy eller eksplosiv følelse som oppleves i hodet som oppstår under overgangen fra våken til søvn eller fra søvn til våken.' Og for å utdanne folk om hvordan det er å leve med denne tilstanden, skapte den sveitsiske kunstneren Lulu en informativ tegneserie som beskriver sine egne opplevelser.



Kunstneren hadde sitt første EHS-angrep tilbake i 2017, samme dag bestemoren hennes gikk bort. “Som du ser var jeg i mye stress fordi jeg visste at hun ville passere, og etter at bestefaren min gikk bort to måneder tidligere, var byrden enda mer betydelig. Det var årsaken til mitt første angrep, sier Lulu.







skuespillere i slutten av 30-årene

Mer informasjon: Instagram





Les mer

“Det var morgenen i helgen. Etter å ha våknet tidlig bestemte jeg meg for å drikke litt vann og sove igjen, fordi hvorfor ikke. Kjæresten min sov også. Jeg gikk tilbake til sengs, lukket øynene og visste at jeg ville sovne ganske fort, ”beskrev Lulu første gang hun opplevde EHS. “Denne gangen var annerledes da jeg plutselig kunne føle hvordan jeg sovnet. Det var en skummel følelse, men jeg tenkte ikke så mye fordi, som jeg sa tidligere, jeg led av søvnlammelse også, så jeg trodde jeg skulle få en episode av det. Men så begynte jeg å høre lyder, det hørtes ut som ren statisk elektrisitet, og det ble høyere og høyere til jeg hørte et høyt eksplosjon som en ringeklokke. Så høyt, jeg ville skrike. Men jeg kunne ikke. ” Lulu klarte ikke å bevege kroppen sin selv om hun følte seg våken. Hun sier at hun følte en forferdelig smerte i hodet og strøm i ryggen og bena, og trodde hun fikk anfall eller hjerneslag. Etter omtrent 20 sekunder var det over, og Lulu kunne endelig skrike om hjelp.









“Kjæresten min så på meg med halvåpne øyne og spurte meg hva som skjedde. Jeg fikk panikk og fortalte ham alt. Lyden jeg har hørt kom direkte ut av hodet på meg. Så jeg var sikker på at noe skjedde. ” sa Lulu.

er det feil å prøve å plukke opp jenter i en fangeklokke

En time senere ringte kunstneren til legen sin, da hun ikke kunne riste av følelsen av at det var noe galt bare for å få dem til å le av henne og kalle henne gal. 'Det var også siste gang jeg gikk til legen fordi det ikke var første gang hun ikke tok meg på alvor,' forklarte Lulu.








“Etter å ha hatt flere EHS-angrep og holdt alt dette for meg selv fordi jeg var redd for at en annen lege ville kalle meg gal, gikk jeg til en nevrolog, som hjalp meg med migrene. Han spurte om søvnen min, og jeg fortalte ham alt fra de rare angrepene jeg fikk. Han sendte meg til en søvnspesialist på samme sykehus, som lyttet til historien min og spurte meg mange flere ting, ”sa Lulu. Hun følte seg lettet etter at legen fortalte henne at hun ikke er gal i det hele tatt og faktisk led av EHS. 'Han var ganske spent på det, og fortalte meg at han vil overvåke meg en natt. EHS er sjelden, og det er enda sjeldnere å fange et angrep på en skjerm.'


kjente personer fra andre land

Selv om Lulu ikke hadde et angrep natten hennes søvn ble overvåket, var hun glad for å vite hvilken tilstand hun hadde at det ikke er noe verre. “Å få en diagnose hjalp meg med å miste frykt, som til slutt hjalp meg til å sovne bedre! Siden jeg senket stresset, klarer jeg meg mye bedre! ' forklarte kunstneren.